ALANYA’NIN Sapadere Mahallesi’nde yaşayan Kevkir ailesi, 4,5 yaşındaki oğulları Taha Miraç’ın SMA Tip DMD (Duchenne Musküler Distrofi) kas hastalığıyla verdiği yaşam mücadelesi için yardım çağrısında bulundu. Taha Miraç’a konulan nadir görülen bu hastalık, genellikle erkek çocuklarında görülüyor ve kas kaybını hızla ilerleterek çocukları tekerlekli sandalyeye ve ardından yatağa bağımlı hale getiriyor. Henüz 4,5 yaşında olan Miraç’ın tedavisi yalnızca Dubai’de yapılabiliyor. Ancak Kevkir ailesinin başlattığı bağış kampanyası üç ay geçmesine rağmen yüzde 4 seviyesinde kaldı. Aile, zamanın hızla daraldığını ve her geçen gün oğullarının kas kaybının ilerlediğini belirterek, Alanya halkından ve yetkililerden destek bekliyor.
‘HERKESTEN EVLADIM İÇİN DESTEK BEKLİYORUM’
Dim TV mikrofonlarına konuşan anne Şengül Kevkir, zamanın daraldığını belirterek,
“Biz bu tanıyı çok önce öğrendik. Ancak 4 yaşından önce tedaviye uyum sağlanamıyor, 6 yaşından sonra ise istenilen sonucu almak mümkün olmuyor. Çünkü kas kaybı başladığında, giden kaslar geri gelmiyor. Bu nedenle önümüzde sadece 9 aylık bir süremiz var. Oğlum merdiven çıkarken ciddi şekilde yoruluyor. En ufak bir çarpmada dengesini kaybedip düşebiliyor. Sık sık ‘yoruldum’ sözleriyle karşılaşıyoruz. Ancak kampanyamız çok yavaş ilerliyor. 3 ayı geride bıraktık ama yalnızca yüzde 4 destek alabildik. Bu hızla giderse kampanyayı tamamlamamız yıllar sürecek. Yetkililerden ve büyüklerimizden, evladımın sesini duymalarını istiyorum. Taha Miraç’ın çok vakti yok. DMD kas hastalığı genellikle erkek çocuklarında görülüyor. Hastalık, 4 yaşından sonra kendini belli ediyor, 5 yaşından sonra ise hızla kasları yok ediyor. 10 yaşından itibaren çocuklar tekerlekli sandalyeye, ardından da yatağa mahkûm oluyor. Bizim zamanımız daralıyor. Oğlumun kas kayıplarını her gün çaresizce izlemek istemiyorum. Çevremizdeki imkanlar da tükendi. Herkesten, evladım için destek ve yardım bekliyorum”
dedi. (Şerife ÇOBAN)
