Alanya’da topuk kanı alındıktan sonra SMA Tip 1 hastalığı teşhisi konulan 4 aylık Esila Deniz Yiğitbay, tedavi masrafları için Alanya halkından destek bekliyor. 7 aylık olana kadar tedavi olması gereken Esila’nın tedavi masrafının 2 milyon dolar olduğu belirtildi. DİM TV’ye konuşan baba Şaban Yiğitbay, tedaviyi karşılayacak bir gücünün olmadığını vurgulayarak, “Kızımın 7 aylık olana kadar bu tedaviyi olması lazım. Tedavi olursa yüzde 90 kurtulma şansı var. Ama bu parayı toplayamazsam kızım ölecek. Herkes ‘bir gün benim başıma da gelebilir’ desin, bize destek olsunlar” dedi.
‘TEDAVİ MASRAFLARI KARŞILANMAZSA KIZIM ÖLECEK’
Şaban Yiğitbay, “Şu anda yardıma ihtiyacımız var. Kızım şu an 4 aylık. SMA Tip 1 hastası. Kızımızdan topuk kanı alındığında hasta olduğunu öğrendik. Valiliğe başvurup iznimizi aldık. Şu anda yardım gelmiyor. Buradan iş insanlarına seslenmek istiyorum. Herkes anne babadır. Bu hastalık Allah’tan gelen bir şeydir. Benim bu tedaviyi karşılayacak bir gücüm yok. Kızımın tedavisi için 2 milyon dolar para lazım. Bu parayı benim toparlamam imkansız. Benim küçük bir işletmem ve arabam var. Ancak bunların da ederi bellidir zaten. Herkesten yardım istiyorum. Kızım daha 4 aylık. Fazla bir zamanı yok. Yurt dışındaki doktorlarla da konuştuk, kızımın 7 aylık olana kadar bu tedaviyi olması lazım. Tedavi olursa yüzde 90 kurtulma şansı var. Ama bu parayı toplayamazsam kızım ölecek. Herkes kendini benim yerime koysun, ‘bir gün benim başıma da gelebilir’ desin, destek olsunlar.” ifadelerini kullandı.