banner391
banner405

Tıp tarihinde bir ilk

Bilim insanları, tüp bebek ile dünyaya gelecek çocukların sağlıklı olup olmayacağını neredeyse kesin olarak tespit edecek bir yöntemi başarıyla uyguladı

Tıp tarihinde bir ilk

banner404

Bilim insanları, tüp bebek ile dünyaya gelecek çocukların sağlıklı olup olmayacağını neredeyse kesin olarak tespit edecek bir yöntemi başarıyla uyguladı. ABD’de dünyaya gelen tüp bebek, doğum öncesinde genetik yapısı analiz edilen ilk bebek olarak tıp tarihine geçti.

İngiltere’de gerçekleştirilen ve ‘tüp bebek görüntüleme’ adı verilen yötemle, ilk kez bir tüp bebek (IVF) doğum öncesinde DNA analizinden geçirildi.

ABD’nin Philadelphia kentinde 18 Mayıs’ta dünyaya gelen Connor Levy’nin ebeveynleri, doğum öncesinde IVF embriyosunu İngiltere’nin Oxford Üniversitesi’ne gönderdi. Yapılan DNA analiziyle embriyonun genetik bozukluğa sahip olup olmadığı tespit edildi. Yapılan kontrol, ABD’deki tüp bebek kliniğindeki doktorların, embriyoları doğru kromozom sayısıyla eşleştirmesini sağladı.

HASTALIK RİSKİ AZALACAK
ABD’de yaşanan doğum, yeni nesil DNA dizilimi (NGS) yönteminin genom analizinde hızlı ve başarılı olduğunu gösterirken, tüp bebek kliniklerinde seçilecek embriyolarla sağlıklı doğum elde etme şansının da artacağına işaret etti.

Oxford Üniversitesi’nde yapılan analizde, bilim insanları genleri içeren krozomları inceledi. Ancak yakın gelecekte annelere nakledilecek IVF embriyolarının tüm DNA’sının analizden geçirilebileceğini ifade edildi.

NGS yöntemiyle genom analizinin gelişmesiyle, çocukların genetik olarak kanser, kalp veya Alzheimer gibi hastalıklara yakalanma riski de azalacak.

Connor Levy’nin annesi Marybeth Scheidts (36) ve babası David Levy’nin (41), tıp tarihinde ilk olan doğum öncesinde üç kez tüp bebek yoluyla çocuk sahibi olmayı denedikleri ancak sonuç alamadıkları belirtildi.

Oxford Üniversitesi’nde IVF uzmanı Dagan Wells’e başvuran çift, NGS ile tüp bebek embriyosunun analiz edilmesi teklifini kabul etti. Kromozom bozuklukları, sonuçsuz kalan tüp bebek girişimlerinin yarısının sorumlusu olarak gösteriliyor.

Annelerin yaşı ilerledikçe, embriyoların yanlış kromozom sayısı bulundurma riski artıyor. 20’li yaşlardaki anne adayları için risk 10’da 1 iken, 40 yaşlarındaki anneler için risk oranı yüzde 75’lere kadar çıkıyor.

13’TE 3 BAŞARI
Wells ile yapılan analizlerden sonra, doğum için kullanılabilecek 13 tüp bebek embriyosundan 3 tanesinin doğru kromozom sayısına sahip olduğu anlaşıldı.

Wells, kullandıkları yöntem hakkında, “Hazır olan embriyoları daha iyi hale getirmiyor. Ancak en iyisini seçmemizi sağlıyor” dedi.

İngiliz araştırmacı, “Bana kalırsa birçok anne babayı büyük bir üzüntüden kurtarabiliriz. 13 embriyodan üç tane şansımız vardı ama doktorlar üç tanesini de ıskalayabilirdi. Açıkçası bugün çocuk sahibi olmak istemezdim” dedi.

Levy çiftinin ABD’deki doktoru Michael Glassner, ‘Array CGH’ adıyla bilinen oldukça pahalı bir kromozom tespiti yöntemine göre yeni tekniğin çok daha başarılı olduğunu belirtti.

Oxford’lu bilim insanları yeni yöntem üzerinde geniş çaplı bir gözlem gerçekleştirerek doğum oranını nasıl etkilediğini belirlemeye çalışacak.


Kaynak: Doğan Haber Ajansı
banner355

İlgili Galeriler
Yorum Ekle
İsim
Yorumunuz onaylanmak üzere yöneticiye iletilmiştir.×
Dikkat! Suç teşkil edecek, yasadışı, tehditkar, rahatsız edici, hakaret ve küfür içeren, aşağılayıcı, küçük düşürücü, kaba, pornografik, ahlaka aykırı, kişilik haklarına zarar verici ya da benzeri niteliklerde içeriklerden doğan her türlü mali, hukuki, cezai, idari sorumluluk içeriği gönderen Üye/Üyeler’e aittir.