banner391
banner405

Her bin kişiden biri FMF hastası

Pedatrik Hematoloji ve Genetik Uzmanı Prof. Dr. Duran Canatan, Akdeniz Bölgesi'nde yaşayan her 1000 kişiden 1'inde 'Ailevi Akdeniz Ateşi' olarak bilinen FMF hastalığı görüldüğünü söyledi

Her bin kişiden biri FMF hastası

banner404
HASTALIĞIN taşıyıcı tipinin bölgede 5'te 1 gibi oldukça yüksek oranda olduğunu aktaran Prof. Dr. Canatan, "Bu durum, özellikle akraba evliliklerinin çok sık olduğu ülkemiz için ayrı bir öneme sahip" dedi. Prof. Dr. Duran Canatan, FMF hastalığının tekrarlayan yüksek ateş yanında karın, eklem, akciğer, kalp zarında 'pyrin' denen anormal protein birikmesi sonrası ağrılara yol açan bir hastalık olduğunu belirterek, "İleri evrede böbrekte amiloidoz denen hastalığa ve sonuçta böbrek yetmezliğine yol açabilir" dedi.
KLİNİK BULGULARLA TANI MÜMKÜN
Ailevi Akdeniz Ateşi tanısı konulmasında klinik bulgular ve aile öyküsü ile biyokimyasal ve genetik laboratuar verilerinin kullanıldığını belirten Prof. Dr. Canatan, "Hastada klinik bulgular olarak, karın ağrısı, eklem ağrıları, 12-96 saat sürebilen tekrarlayan ateş atakları karakterizedir. Hastalık belirtilerinin belirli dönemlerde ortaya çıkması tanı için en önemli kriterdir" diye konuştu.
FMF'nin genetik geçişli bir hastalık olduğunu söyleyen Prof. Dr. Canatan, "Hasta bireyin anne ve babası zorunlu taşıyıcıdır. Ailesel Akdeniz Ateşi taşıyıcılığı ve akraba evliliği oranı yüksek toplumlarda çocukların taşıyıcı veya hasta olarak dünyaya gelme olasılığı yüksektir. Eğer anne ve baba mutasyonu heterozigot (birbirine benzemeyen genlerin bulunduğu kromozomları taşıyan) olarak taşıyorsa bir sonraki nesilde hasta bireyin dünyaya gelme ihtimali yüzde 25, taşıyıcılık oranı yüzde 50 iken, sağlıklı birey olma olasılığı yüzde 25'tir" dedi.
GENETİK KİMLİK KARTI ŞART
Ailesel Akdeniz Ateşi hastalığının teşhisinde moleküler tanı metotlarının önemine dikkat çeken Prof. Dr. Canatan, şöyle konuştu:
"Ailesel Akdeniz Ateşi, hekimlerin periyodik karın ağrısı, göğüs ağrısı, ateş ve artrit şikayetleri ile tanıda zorlandığı bir hastalıktır. Ailesel Akdeniz Ateşi ile benzer belirtiler gösteren hastalıkların ayırıcı tanısının güçlüğü göz önüne alındığında, moleküler tanı metotları önem kazanmıştır. Tüm genetik hastalıklarda olduğu gibi, Ailesel Akdeniz Ateşi için de genetik tanı uygulaması yapılmalı ve danışma hizmeti verilmelidir. Her hastanın taşıdığı mutasyon tespit edilip 'genetik kimlik kartı' alması sağlanmalıdır."


banner355

İlgili Galeriler
Yorum Ekle
İsim
Yorumunuz onaylanmak üzere yöneticiye iletilmiştir.×
Dikkat! Suç teşkil edecek, yasadışı, tehditkar, rahatsız edici, hakaret ve küfür içeren, aşağılayıcı, küçük düşürücü, kaba, pornografik, ahlaka aykırı, kişilik haklarına zarar verici ya da benzeri niteliklerde içeriklerden doğan her türlü mali, hukuki, cezai, idari sorumluluk içeriği gönderen Üye/Üyeler’e aittir.
Avatar
Abdil Çelik - 3 yıl önce
sayin hocam ve ilgililere bn 3 senedir bu hastalikla ugrasiyom yinede degisen bi durum yok ayni ama hayatimda gordugum en dayanilmaz acilari bu hast. verdigi ataklatla goruyom.bi caresi olsa hemen herseyi yapmaya hazirim ama bi sonuca ulasamadim ne yapmm lazim bnn icin...??