"Akdeniz anemisi"ne dikkat

Alanya TSM tarafından Akdeniz anemisi olarak bilinen talesemi hastalığına ilişkin basın bildirisi yayınlandı. Hastalığın önlenmesi için akraba evliliğinden kaçınılması gerektiği belirtildi

"Akdeniz anemisi"ne dikkat

Alanya TSM tarafından Akdeniz anemisi olarak bilinen talesemi hastalığına ilişkin basın bildirisi yayınlandı. Hastalığın önlenmesi için akraba evliliğinden kaçınılması gerektiği belirtildi

07 Mayıs 2014 Çarşamba 20:39
banner404
ALANYA Toplum Sağlığı Merkezi (TSM) tarafından, '8 Mayıs Dünya Talasemi Günü'ne ilişkin basın bildirisi yayınlandı. Bildiride tıptaki adı "Talesemi" olan halk arasında "Akdeniz anemisi" olarak bilinen kalıtsal hastalıkla ilgili bilgiler verildi. Bildiride, hastalığın bulaşıcı olmadığı veya bir kanser türü olmadığına dikkat çekildi. Akdeniz çevresindeki tüm ülkelerde hastalığın yaygın olarak görüldüğünün ifade edildiği bildiride, "Dünyada en sık görülen kalıtsal kan hastalığı ve adını Akdeniz civarında çok görülmesinden alıyor. Taşıyıcılarda çok fazla bir sağlık riski yaratmayan bu hastalık, daha ciddi tiplerinde ise şişkin karın, koyu cilt rengi, yüzde ve kafada kemik bozuklukları, dalak büyümesi gibi özelliklerle kendini belli ediyor. Kan testiyle teşhisi konabilen bu hastalığı taşıyan bireylerin evlilik öncesi test yaptırması çok önemli. Türkiye Talasemi Federasyonu talasemide doğru ve düzenli tedavi ile hastaların yaşam kalitelerinin yanı sıra dış görünüşlerinin de sağlıklı olacağını belirtiyor. Talasemi hastaları bazı önyargılarla da uğraşıyor. Önyargıların önüne geçmek, aynı zamanda hastaların doğru tedavi olanaklarına kavuşmasını sağlamak için bu hastalık hakkında farkındalık kazanmak gerekiyor. Bu hastalığı taşıyan gen, çocuğa yalnızca annesinden veya yalnızca babasından geçerse çocuk 'taşıyıcı' (talasemi minör) olur. Taşıyıcılar hafif bir renk solukluğu ve bazen çabuk yorulma dışında tamamen sağlıklıdır. Talasemi taşıyıcılığı ırsi bir hastalıktır, bulaşıcı özelliği yoktur. İki taşıyıcı evlendiğinde çocukları yüzde 25 olasılıkla hasta, yüzde 25 olasılıkla sağlam, yüzde 50 olasılıkla taşıyıcı doğar.Bir taşıyıcı sağlıklı biri ile evlendiği zaman çocukları hasta olmaz. Yüzde 50 olasılıkla taşıyıcı, yüzde 50 olasılıkla sağlıklı doğar. Talasemi taşıyıcıları için herhangi bir tedavi gerekmez. Zaman zaman halsizlikleri olduğunda çinko ve folik asit desteği alabilirler. Bu kişiler daha çok 'demir eksikliği anemisi' ile karıştırılır, gereksiz uzun süreli demir tedavisi alırlar. Bu nedenle 2 aylık demir tedavisine rağmen anemisi düzelmeyen kişiler için mutlaka talasemi testi yaptırılmalı. Akdeniz anemisi olarak da bilinen talasemi major hastalığı erken çocuklukta başlayan, çok ciddi bir kan hastalığıdır. Bu çocuklar kendileri için yeterli hemoglobini yeterince yapamazlar. Anne ve babadan geçen hatalı genler nedeni ile kemik ilikleri çok çalışan, fakat sürekli defolu alyuvar üreten bir fabrikaya benzer. Kemik iliğinin çok çalışması ise hastada yüzde ve kafada şekil değişikliklerine neden olur. Büyüme, gelişme yaşıtlarına göre geri kalır. Zekada ise hiçbir sorun yoktur.
Akdeniz anemisi taşıyıcılığı zamanla hastalığa dönüşmez, doğumdan ölüme kadar taşıyıcı taşıyıcı, hasta da hasta olarak kalır" denildi. 
AKRABA EVLİLİKLERİNE DİKKAT
Talaseminin tedavisinin pahalı olmasına karşın önlenmesinin mümkün olduğu belirtilen bildiride, "Dünya Sağlık Örgütü'nün yayınlarında, dünyada yaklaşık 270 milyon taşıyıcı olduğu ve her yıl yaklaşık 300 bin hasta çocuğun dünyaya geldiği bildirilmekte. Başta KKTC, Güney Kıbrıs, Yunanistan, İtalya olmak üzere diğer Akdeniz ülkelerinde 1990'lı yıllardan beri talasemi sorunu büyük ölçüde çözüldü. Türkiye’de talasemi sıklığı ülke genelinde yüzde 2.1, sahil bölgelerinde ortalama yüzde 4.3 civarında. Toplam 1 milyon 400 bin taşıyıcı olduğu tahmin ediliyor. Türkiye’deki toplam hasta sayısı ise 4 bin 500 civarında olup her yıl 300-400 talasemili hasta çocuk doğmaktadır. Türkiye’de yapılan her 4 evlilikten biri akraba evliliği. Akraba evlilikleri en çok birinci dereceden akrabalar arasında gerçekleşiyor. Bu durum otozomal resesif hastalıkların toplumda görülme sıklığını arttırmaktadır. Bu nedenle akraba evliliklerinin önlenmesi talasemi ile mücadelede de çok önemlidir.
TESTLER ÜCRETSİZ
Evlilik öncesi sağlık kontrolleri ve gerekli tarama testleri ücretsiz olarak tüm aile sağlığı merkezlerinde yapılıyor. Genetik–kalıtsal hastalıklar konusunda danışmanlık da veriliyor. Ayrıca test sonuçları doğrultusunda kişiler uyması gereken kurallarla ilgili bilgilendiriliyor. Talasemi önlenebilir bir hastalıktır. Talaseminin önlenmesi için akraba evliliklerinden kaçınmalı, evlilik öncesi tarama testlerini yaptırarak, sağlık kontrollerinden geçmeli, eğer çiftlerin her ikisi de talasemi taşıyıcısı ise çocuk sahibi olmadan önce mutlaka yetkili merkezlerden genetik danışmanlık alınarak doğum öncesi gebelikte gerekli testler yaptırılmalı" ifadeleri kullanıldı. 

banner355
Son Güncelleme: 07.05.2014 19:42
Yorumlar
Avatar
Adınız
Yorum Gönder
Kalan Karakter:
Yorumunuz onaylanmak üzere yöneticiye iletilmiştir.×
Dikkat!. Suç teşkil edecek, yasadışı, tehditkar, rahatsız edici, hakaret ve küfür içeren, aşağılayıcı, küçük düşürücü, kaba, müstehcen, ahlaka aykırı, kişilik haklarına zarar verici ya da benzeri niteliklerde içeriklerden doğan her türlü mali, hukuki, cezai, idari sorumluluk içeriği gönderen Üye/Üyeler’e aittir.

banner418

banner407

banner449

English Russian

banner419

banner381

banner344

banner386

banner349